在医疗健康领域，医疗器械的分类对于保障患者安全和推动医疗技术发展具有重要意义。我国将医疗器械分为一、二、三类，其中二类和三类医疗器械因其较高的风险等级而受到特别关注。二类医疗器械通常是指对其安全性、有效性应当加以控制的设备或工具，如B超机、CT机等影像诊断设备；而三类医疗器械则是指植入人体、用于支持维持生命、对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的设备或工具，例如心脏起搏器、人工关节等。

为了更好地管理这些高风险医疗器械，国家相关部门定期更新并发布二类、三类医疗器械目录。该目录不仅为医疗器械的生产和经营企业提供明确的分类指导，同时也为医疗机构采购和使用相关产品提供了重要参考依据。通过严格控制这两类医疗器械的市场准入，可以有效降低医疗风险，保护广大患者的健康权益。

总之，二类、三类医疗器械目录是确保医疗器械行业健康发展的重要手段之一，对于提升医疗服务质量和水平具有不可替代的作用。